Raihan Terkena Penyakit Langka

Namaku Indri Januar, orangtua Muhammad Raihan Praditya Saputra. Sebagai single parent, aku harus berjuang untuk membesarkan Raihan.

Ketika Raihan berumur 9 bulan, akhir tahun kemarin, dia jatuh dan kemudian panas tinggi serta kejang. Akibatnya Raihan harus dirawat di ICU rumah sakit di daerah tempat tinggalku, Cipulir-Larangan, Jakarta. Namun karena kodisinya tidak membaik dan keterbatasan alat yang dimiliki rumah sakit, Raihan dipindahkan ke RSUD Jakarta. Berkat bantuan dermawan, aku bisa membawa anakku berobat ke sana.

Namun, aku justru diarahkan untuk membawa Raihan menjalani pengobatan ke Rumah Sakit Harapan Kita Jakarta. Perasaanku tak menentu. Kondisi Raihan sendiri juga masih belum berubah, masih lemah.

Setelah Raihan menjalani serangkaian pemeriksaan dan tes darah, termasuk sampel darah dites di Taiwan, dokter menyatakan anakku terkena penyakit langka, Mucopolysaccharidosis tipe dua. Penyakit ini menyebabkan tubuh anak laki-laki tidak bisa membuat protein tertentu karena ada mutasi genetik yang diwariskan dari ibu.

Akibatnya tumbuh kembang anakku jadi lambat. Banyak gangguan lain yang dialami Raihan, termasuk sulit bernafas hingga sulit belajar dan berpikir pada usia 2-4 tahun.

Dari sisi medis, kemungkinan tak ada harapan anakku sembuh. Namun aku tidak menyerah karena semua yang menentukan adalah Tuhan. Aku terus berusaha agar anakku bisa sembuh.

TemanBaik, bantu aku untuk menyembuhkan anakku ya. Terima kasih.