Penyakit Langka, Buatku Tak Bisa Berjalan dan Harus Menunda Masuk Sekolah

Ayah dan ibu terpaksa menunda aku masuk sekolah, karena penyakit langka yang membuatku tidak bisa berjalan ini.

Hai Ka

Kenalin, aku Achmad (8th) dari Kembangan-Jakarta Barat. Kalau dilihat, mungkin aku seperti anak sehat, ya? Tapi sebenarnya aku lagi sakit, Ka. 

Ayah bilang, aku aktif berjalan ke sana kemari dan tidak bisa diam waktu mulai belajar jalan. Ayah sama ibu sampai kewalahan melihatku yang cukup aktif ini. 

Waktu umur 7 tahun, ayah curiga dengan perkembanganku, Ka, karena ia melihat caraku berjalan cukup aneh. Kata ayah, aku kelihatan seperti menjinjit, makanya langsung dibawa ke tukang urut langganan. 

Walaupun sudah dibawa ke tukang pijat, tapi belum ada perubahan sama sekali. Jalanku masih menjinjit. Parahnya lagi, awal tahun 2022 aku malah tidak bisa berdiri lagi. 

Ayah sama ibu khawatir banget. Mereka membawaku ke Puskesmas dan harus dirujuk ke beberapa rumah sakit, karena alasan alat medis yang tidak lengkap. Terakhir, aku dirujuk ke RSCM dan dokter bilang aku terjangkit penyakit langka bernama duchenne muscular dystrophy.

Asing, ya Ka nama penyakitnya? Ini salah satu penyakit gangguan distrofi otot berat yang disebabkan oleh mutasi gen dystrophin. Akibatnya, aku jadi sulit berjalan dan cuma bisa merangkak.

Ibu dan ayah sangat terpukul dengan penyakitku ini, konon penderitanya memiliki harapan hidup yang tidak lama. Tapi, aku salut dengan perjuangan mereka, Ka. Mereka terus mencari informasi, agar aku bisa ditangani secara medis dan non-medis.

Sejak berobat non-medis, aku jadi muncul rasa semangat dan harapan untuk bisa sembuh. Walaupun, tahun ini aku terpaksa mundur dulu untuk bisa masuk sekolah. Ayah dan ibu belum tega melepasku dengan kondisiku yang seperti ini. 

Dari cerita ini, aku berharap ada dukungan untukku agar bisa sembuh, Ka. Ayah dan ibu sudah kesulitan mencari biaya, untuk membeli beberapa alat-alat yang harus kupakai. 

Kalau kakak mau membantuku, bisa menyalurkannya dengan cara klik Donasi Sekarang di bawah ini ya, Ka!